美国食品和药物管理局（FDA）近日宣布，允许23&Me直接向消费者销售其基因检测仪，该设备能同时检测阿尔茨海默症和帕金森综合征等10种疾病的遗传风险。这一期待已久的决定标志着首台家用基因检测设备正式获准上市，将开创DIY疾病检测新潮流。

　　23&Me公司表示会尽快在未来几个月内提供这一全新服务。FDA向该公司完全开放绿灯，允许其直接向消费者提供检测设备，可一次性检测包括帕金森综合征、阿尔茨海默症、脂泻病以及血栓等10种疾病的强相关基因变异。业内人士对此表示欢迎。

　　23&Me会逐渐扩大基因检测涉及的病种，但这类检测并不等同于医学诊断。