近日，医起（Yiviva）医疗科技公司已完成数百万美元A轮投资。据悉，这笔资金将用于加速其候选药物YIV-906在美国FDA和中国FDA的申请进程，并用于即将展开的二期肝癌国际多中心临床试验中。

　　医起（Yiviva）成立于2017年，目前在中美两国设有研发中心。Yiviva开发了MeQC——一个新的专利质量控制平台，专为复杂的植物混合物集成独特的生物和化学指纹和作用机制。基于该平台，Yiviva现阶段推出的首选候选药物是基于多靶点治疗癌症的YIV-906，这是一种基于1800年前传统中药配方的草药混合物。

　　此前，YIV-906曾获得来自美国国家癌症中心的670万美元研究经费，以支持其中草药对癌症治疗效果的临床研究。该课题在今年8月还通过了中国国家十三五计划“重大新药创制”科技重大专项。

　　截止目前，YIV906已在耶鲁大学、斯坦福大学和霍普市进行了I/II期肝细胞癌研究，结果显示YIV-906能显著减少胃肠道副作用，并提高乙肝相关性肝癌患者的生存率。以上研究结果已在包括《Science》及《华尔街日报》等权威刊物发表。美国FDA也在2018年3月批准YIV-906作为治疗肝癌的孤儿药。

　　Yiviva正在计划在美国和中国进行YIV-906与索拉非尼（多靶向性的治疗肿瘤的口服药）联合对肝癌的II期临床研究。一旦效果得以证实，YIV-906或有望成为肝癌一线治疗药物。数据显示，肝癌患者排在常见癌种的第六位，每年新增患者约78万人；中国是世界上肝癌发病率最高的国家之一，每年新增肝癌患者数量为46万人。YIV-906作为癌症平台药物也将具有广阔的市场前景。

　　来源：36氪